Молекулярно-генетическая экспертиза

ДНК . Установление отцовства, материнства, родства методом исследования ДНК

(см. Контакты , Лицензии )

У нас самые низкие цены на Экспертиза ДНК , потому что мы их выполняем в собственной судебной лаборатории!

Судебно-медицинские молекулярно-генетические экспертизы /экспертиз ДНК/ выполняются с целью установления (или отрицания) факта биологического родства (разрешение вопросов спорного происхождения детей, установление внутри семейных и родословных связей) Инструкция по забору буккального эпителия (слюны ) или для целей идентификации личности. Предметом экспертизы являются следы или иные объекты биологического происхождения от живых лиц и трупов, а также материалы уголовных и гражданских дел, при исследовании которых требуются спец. познания в области судебной медицины, молекулярной биологии и генетики. При этом лицензирование судебно-медицинских экспертиз (генетическая) является обязательным требованием : ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ от 22 января 2007 г. N 30 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ МЕДИЦИНСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ»,ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ №99-ФЗ ОТ 04.05.2011Г. «О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ» и Приказа ОТ 12 МАЯ 2010Г. №346Н»Об утверждении порядка организации судебно-медицинских экспертиз» Лицензии , Отзывы. Полезные статьи

Наша лаборатория была лицензирована в 2006 году.

Перечень молекулярно-генетических экспертиз, выполняемых в судебно-медицинской лаборатории ООО «МЭО Дельта»:

  • 1. Установление биологического отцовства и (или) материнства в отношении одного или нескольких детей;
  • 2. Установления биологического родства (внуки, бабушки, дедушки);
  • 3. Составление генетического паспорта человека.
  • 4. Идентификация личности по биологическим объектам: кровь, слюна (буккальный эпителий), пот, сперма, зубы, кости и их фрагменты, мышцы с целью установления идентичности имеющихся биологических объектов на одежде, стекле, обуви, головного убора, платке, белье с кровью, потом, слюной конкретного человека. Э ти экспертизы выполняются по образцам крови из пальца или буккального эпителия (слюны), которые можно сдать непосредственно в нашей молекулярно-генетической лаборатории( Контакты ) или прислать нам по почте вместе с определением о назначении экспертизы по адресу, указанному на сайте и в приложении к Лицензии — место осуществления деятельности лаборатории: г. Курск, ул. Ломоносова, д. 3-Б. Мы гарантируем конфиденциальность любого обращения. Экспертные заключения выполняются с выдачей установленного законом документа, позволяющего заявителю, при необходимости, обратиться в суд с доказательством факта установления отцовства или его отрицания. Судебные экспертизы выполняются по определению суда направляются в адрес суда. Конфиденциальность судебной экспертизы определена законом.
  • 5. Судебно-медицинская экспертиза по материалам дела. Полезные статьи
    Фото судебно-медицинской лаборатории ООО «Межрегиональной экспертной организации Дельта» /г. Курск, ул. Ломоносова, д. 3-Б/

Перечень разрешаемых экспертизой вопросов.

1).Установлении отцовства (материнства)и родства: Исключается или не исключается отцовство (материнство) данного индивидуума (Ф.И.О., дата рождения) в отношении данного ребенка (Ф.И.О., дата рождения)? Если не исключается, то какова вероятность того, что полученный результат не является следствием случайного совпадения индивидуализирующих признаков не родственных лиц?

2). Идентификация личности по вещественным доказательствам: Имеются ли на представленных вещественных доказательствах биологические следы человека? Если имеются, то принадлежат они одному или нескольким индивидуумам? Если имеются, то принадлежат ли они конкретному индивидууму (Ф.И.О., дата рождения)? Экспертиза ДНК

ВАЖНО ЗНАТЬ о недопустимых доказательствах! Б о льшая часть организаций не соответствует требованиям Федерального закона №99-ФЗ от 04.05.2011г. и Приказа Минздрава РФ №346н от 12.05.2010г. о порядке производства судебно-медицинских молекулярно-генетических экспертиз, т.е. не имеют установленную законом Лицензию и являются посредниками, или же имеют лицензию с указанием «… об оказании поликлинической помощи, лабораторной диагностики, клинической лабораторной диагностики и (или) специализированной медицинской помощи по производству ……», что относится к «сестринскому делу», но не к судебно-медицинской экспертизе! Проведенная ими экспертиза ДНК будет однозначно являться недопустимым доказательством по делу и влечет за собой отмену или пересмотр решения суда, а в до судебном порядке проведенное ими исследование (или анализ ДНК или тест ДНК) не может иметь юридической силы. В следствии отсутствия у таких организаций соблюдения требований закона, они не могут гарантировать ни сам результат , ни степень ответственности!

/ Библия, Книга притчей Соломоновых. 4:14-19/». Не вступай на стезю нечестивых и не ходи по пути злых; потому-что они не заснут, если не сделают зла; пропадает сон у них, если они не доведут кого до падения. Они едят хлеб беззакония и пьют вино хищения. Путь беззаконных — как тьма; они не знают обо что споткнуться..

Критерии оценки судебно-медицинской молекулярно-генетической экспертизы

Критерии оценки судебно-медицинской молекулярно-генетической экспертизы / Смоляницкий А.Г., Попов В.Л., Заславский Г.И. // Мат. VI Всеросс. съезда судебных медиков. — М.-Тюмень, 2005.

библиографическое описание:
Критерии оценки судебно-медицинской молекулярно-генетической экспертизы / Смоляницкий А.Г., Попов В.Л., Заславский Г.И. // Мат. VI Всеросс. съезда судебных медиков. — М.-Тюмень, 2005.

код для вставки на форум:

Вопрос оценки любой судебно-медицинской экспертизы последовательно возникает перед правоохранительными структурами (следователем, дознавателем), судебными инстанциями (судьей, представителями защиты и обвинения). От его объективного решения зависит та роль в системе доказательств, которая будет отведена экспертизе. Для судебных экспертиз, базирующихся на традиционных, устоявшихся областях судебно-медицинских знаний сложились стабильные критерии объективной оценки суммы проведенных исследований, формы представления результатов, соответствия сделанных выводов комплексу установленных характеристик. Молекулярно-генетическая экспертиза является относительно новой, развивающейся областью судебной медицины, поэтому стройная система ее анализа требует для своего формирования введения ряда критериев, вносящих объективные параметры оценки.

Новая наукоемкая отрасль знаний, каковой является молекулярно-генетическая идентификация личности, развивается чрезвычайно интенсивно. Объективная закономерность такого процесса очевидна:

  • · Наличие молекул ДНК во всех клетках человека дает возможность исследовать большинство биологических следов-улик, которые обнаружены на месте преступления;
  • · Высокая устойчивость структуры исследуемой молекулы ДНК к воздействию физико-химических факторов окружающей среды (в научном мире широко известен случай анализа ДНК египетской мумии, пролежавшей в саркофаге более 4000 лет) [1, 2];
  • · Возможность результативного генотипирования сильно деградированной ДНК, которая часто сопутствует биологическим объектам, подвергшимся гнилостным изменениям;
  • · Хорошо развитая группа методов позволяющая провести генетический анализ чрезвычайно низкого количества биоматериала (единичный волос, окурок сигареты, почтовая марка со следами слюны, отдельные сперматозоиды и другие) в сжатые сроки (при необходимости экспертиза может быть проведена за 48 часов) с конкретным вероятностным выводом [3].

Поэтому, в большинстве Западных стран принята законодательная база, которая не допускает судебного производства как по гражданским, так и по уголовным делам без данных молекулярно-генетического анализа.

Постепенное развитие отрасли происходит и в России. Уже к началу 1998 года в Российской Федерации только в системе Минздрава было зарегистрировано 20 специализированных молекулярно-генетических подразделений. Весной 1998 года на базе Ленинградского областного БСМЭ состоялось Первое Всероссийское совещание по судебно-медицинской генетике, давшее возможность скоординировать усилия по взаимодействию территориальных лабораторий. Все большее число судебных разбирательств по гражданским делам установления оспариваемого отцовства (спорного материнства, подмены детей, установления степени родства) проводятся с учетом данных молекулярно-генетических исследований. По уголовным преступлениям процент экспертиз выполненных с применением генетического анализа также неукоснительно возрастает.

Таким образом, на сегодняшний день, можно говорить о судебно-генетическая службе, руководство которой осуществляет Российский Центр СМЭ МЗ и СР РФ. Несмотря на отсутствие ряда регламентирующих нормативных документов, сделан ряд шагов, направленных на унификацию молекулярно-генетической экспертизы. Осуществляется контроль со стороны Российского Центра СМЭ МЗ и СР РФ за деятельностью региональных подразделений.

Однако, перечисленные выше факторы, безусловно способствуя повышению качества и весомости, не снимают необходимости иметь комплекс критериев оценки молекулярно-генетической экспертизы.

Основные из них, на наш взгляд, могут быть тезисно сформулированы следующим образом.

  • § Примененные при выполнении молекулярно-генетической экспертизы системы анализа должны быть стандартизованы и приняты в мировом сообществе судебных генетиков. Так как в России выбора и официального утверждения набора систем анализа пока не произошло, то наиболее целесообразно использовать американскую модель CODIS (FBI, USA, 13 STR loci), европейскую GSM (10 loci) или их сочетание.
  • § Способ представления результатов молекулярно-генетического исследования должен отражать не только количество и характеристики использованных систем генетического анализа, но и подробную таблицу результатов. Выявленные генетические признаки (аллели) приведенные в таблице, должны быть снабжены ссылкой на номенклатурный источник. Разница в обозначении аллелей по различным литературным источникам может привести к сложностям как интерпретации, так и возможного последующего сравнительного анализа результатов.
  • § Для грамотной интерпретации полученных результатов, расчета инкриминирующей вероятности или вероятности родства (как правило, отцовства) необходимо использование принятых в нормативных документах формул и алгоритмов [4, 5]. В ряде сложных случаев (например, в случае смешанных следов биологических материалов) алгоритмы расчетов в регламентирующих документах отсутствуют. В таких случаях, выбор формул должен быть аргументирован и приведена ссылка на литературный источник.
  • § Важной составляющей частью экспертного заключения является иллюстративный материал. Наличие в заключении демонстрационных фотографий (электронных фотографий, ксерокопий и т.д.) с результатами генотипирования регламентировано нормативными документами [6].
  • § При анализе экспертного заключения, необходимо обращать внимание на источник данных по частотам встречаемости генетических признаков. Взяты ли эти данные из региональной статистики, представляют ли они Российскую популяционную базу данных, или эксперт оперирует данными, полученными, например, для популяции белого населения США. Десять лет назад популяционных частот по регионам России было явно недостаточно, так как накопление и анализ таких данных происходил вместе с развитием судебной молекулярно-генетической службы страны. В настоящее время, накоплены и опубликованы популяционно-статистические данные на основе населения Москвы, Новосибирска, Санкт-Петербурга, Волгограда, Северо-Запада России и Российской Федерации в целом [7, 8, 9, 10, 11] по ряду распространенных, принятых в судебно-генетическом сообществе систем анализа. Необходимо отметить особо, что во всех случаях утвердительный ответ дается в вероятностной форме (инкриминирующая вероятность выражается в процентах), поэтому только данные генетических исследований не могут и не должны служить единственным и окончательным фактором доказательства вины подозреваемого. Напротив, весь комплекс доказательств, в том числе выводы молекулярно-генетической экспертизы, должен объективно анализироваться судом.
Смотрите так же:  Статья 116 часть 2 ук рф какое наказание

похожие материалы в каталогах

Анализ генетических исследований абортивного материала / Абдулина Е.В., Зыков В.В., Мальцев А.Е. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2018. — №2. — С. 15-18.

Молекулярно генетическая экспертиза

Суд вынес определение о назначении судебной молекулярной-генетической экспертизы, где указал кто и где должны явиться на экспертизу и до какого времени эксперт должен дать заключение. А вот дату и время в определении не указал. Это я сама как истец должна теперь звонить и договариваться с ответчиком на конкретную дату и время?! Или это упущение судьи?

Это вы должны уговаривать, время и дату суд в определениях о назначении экспертизы не устанавливает. Если ответчик не будет являться, то проведене экспертизы может затянуться на годы.

Здравствуйте! Дата и время в определении о назначении экспертизы не указывается, так как дату и время нужно согласовать в экспертном учреждении.

Здравствуйте. Конкретная дата и время экспертизы будет определена экспертной организацией, суд просто определил предельные.

Пишите звоните выясняйте. ГПК РФ Статья 84. Порядок проведения экспертизы 1. Экспертиза проводится экспертами судебно-экспертных учреждений по поручению руководителей этих учреждений или иными экспертами, которым она поручена судом. 2. Экспертиза проводится в судебном заседании или вне заседания, если это необходимо по характеру исследований либо при невозможности или затруднении доставить материалы или документы для исследования в заседании. 3. Лица, участвующие в деле, вправе присутствовать при проведении экспертизы, за исключением случаев, если такое присутствие может помешать исследованию, совещанию экспертов и составлению заключения.

Доброго вам времени суток. Дата и время в определении о назначении экспертизы не указывается. Желаю удачи вам в разрешение вашего вопроса.

В суде назначена генетическо-молекулярная экспертиза по делу об установлении отцовства. Я (предполагаемый отец) не возражал и даже сам желаю провести экспертизу, однако я не согласен с экспертным частным учреждением, которое предлагает истица. Истица настаивает на своей частной организации для проведения экспертизы. Я же предложил суду два (на выбор) государственных экспертных учреждений. Однако суд вынес определение, в котором поручил проведение экспертизы в учреждении истицы, но расходы по оплате возложил на меня. Я обжаловал определение о назначении генетическо-молекулярной экспертизы в областной суд, однако судебная коллегия погражданским делам областного суда оставила частную организацию для проведения экспертизы, но расходы по оплате возложила на истицу. Я теперь не знаю, что делать, так как не доверяю экспертной организации, предложенной истицей и утвержденной судом. Я уже заранее сомневаюсь в результатах экспертизы в этой «шаражкиной конторе».Посоветуйте, пожалуйста, что мне делать. Я хочу точно знать являюсь ли я отцом ребенка или нет. От алиментов не отказываюсь в случае, если я отец.

— Здравствуйте, до проведения основной экспертизы, проведите сами в Госучреждении, взяв образец волос ребёнка и своих. Удачи Вам и всего хорошего.

Добрый вечер ну сводите ребенка неофициально или по волосу проведите там где хотите С уважением к Вам, Филатов Евгений Павлович.

Здравствуйте! Вы можете сами провести данную экспертизу обратитесь соответственно и проведите повторную экспертизу по делу в госучреждении.

Здравствуйте! А ничего не сделаете. Законность выбора экспертного учреждения подвержена областным судом. Если не будете согласны с решением суда, то все свои возражения укажите в апелляционной жалобе.

Вам будет по результату экспертизы взять заключение и отправиться в экспертное учреждение, которому вы доверяете. Если будете несогласны с заключением, Спросите у тех экспертов есть ли грубые ошибки при проведении и в самом заключении. Если будут нарушения, то вы сможете его обжаловать и провести новую экспертизу.

Доброго времени суток. Вы можете заявить отвод данной экспертной организации. Или проведите сами и при разнице предъявите свою. Это будет неоспоримым отводом той экспертной организации. Тем более, что оплату возложили на истицу. У Вас появилось то, чем оплатить экспертизу.

Добрый вечер! Полагаю, что если Вам важно установить этот факт, то Вы можете обратиться в экспертное учреждение, которому Вы доверяете. Если Вам требуется экспертиза в рамках рассматриваемого дела, то обжалуете определение о назначении экспертизы. Удачи Вам!

Можно ли проводить молекулярно-генетическую экспертизу несовершенно летнему ребенку?

По определению суда была проведена молекулярно-генетическая экспертиза. По полученным данным эксперт не смог сделать свое заключение, мотивируя тем, что исходные материалы оказались не пригодными для исследования. Через два дня у нас будет второе судебное заседание. Нужно ли мне, предполагаемому отцу, готовить ходатайство на повторный анализ? Можно ли при сложившихся обстоятельствах доверять данному медицинскому учреждению? Почему исходные материалы оказались не пригодными для исследования?

Да , нужно готовиться к повторной экспертизе. Других вариантов нет.

Если в определение по назначению судебной молекулярной генетической экспертизе был поставлен вопрос: исключается или не исключается биологическое отцовство иванова И.и. в отношении Ивановой Ю.И. родившейся у Ивановой О.А.
Должны были взять образцы у всех лиц или только у отца и ребенка? Просто на экспертизе присутствовали все а образцы взяли у отца и дочери, почему у матери не взяли. Ведь результат совсем другой может быть при участии всех лиц. Могу ли я на основании вышеизложенного попросить повторну экспертизу с участием всех лиц? Это будет аргументированная прозьба или мне откажут?

Только у отца и ребенка. Образцы матери не нужны, т.к. они не имеют значения.

Для ответа на такой вопрос нужны образцы только от отца и ребенка. Вот если бы стоял вопрос: является ли ИИИ отцом ИЮИ, родившейся у ИОА? Потребовались бы образцы всех троих. Таким образом, все зависит от цели экспертизы и сути иска

Мне нужно составить Ходатайство о проведении судебно медицинской молекулярно-генетической экспертизы и указать учреждение в котором я хочу её провести, как искать список соответствующих учреждений по Москве?

Сусанна, звоните, помогу в составлении любого процессуального документа, а также в выработке позиции по вашему делу.

Консультация юриста по телефону: 8800 505 9111. Звонок бесплатный.

Где в г.Чебоксары проводят судебно молекулярно-генетическую экспертизу установления отцовства? Или куда можно обратиться чтобы узнать?

Кира, генетическую экспертизу именно судебную проводят по решению суда. Назначают обычно в Москву. Это недорого. Анализы берут в Республиканском перинатальном центре. Это делается через суд.

Здравствуйте-у меня была молекулярно-генетическая экспертиза по доказательству отцовства моей дочери на что была потрачена сумма денег. После чего суд присудил отцу выплатить мне потраченные средства но уже год прошел после решения а он мне их так и не возместил. Посоветуйте как быть в этой ситуации. ЗА РАНЕЕ БОЛЬШОЕ СПАСИБО.

Здравствуйте, Татьяна. Вам нужно получить исполнительный лист в суде и обратиться в службу судебных приставов.

Суд принял решение о назначении судебно-медицинской молекулярно-генетической экспертизы для признания родства между мной и законным наследником (брат по умершему отцу) за мой счет, но не указал конкретные сроки проведения. Я готов оплатить все расходы, но ответчик (законный наследник) против проведения данной экспертизы. Как его уведомить о конкретном сроке и месте проведения экспертизы?

Алексей! А почему Вы считаете, что именно Вы должны уведомлять его об этом? Есть решение суда и все лица обязаны его выполнять и сообщать о сроке и месте- обязанность суда.

Я бы хотела узнать какова законная форма проведения молекулярно-генетической экспертизы. Судом назначена экспертиза по установлению отцовства. Проживаем в Самаре. Экспертиза назначена в г.Санкт-Петербурге. Забор крови у ребёнка будет оуществляться в местной клинике, затем результаты будут переправлены в Питер. Ответ прийдёт через 40 дней. Так сказала судья. Экспертиза, конкретно забор крови у отца и ребёнка, будут осущетвляться в разное время. Т.е, я не буду видеть как у него берётся анализ, как он пломбируется. У меня создалоь впечатление, что отец ребёнка имеет желание послать кого-то вместо себя, для сдачи своего анализа. Как я,по закому, могу предотвратить подобную ситуацию. И всё ли в моём Случае законно? Уж очень большой срок! Экспертиза делается в течении 14 рабочих дней, а не 40-ка!

Зоя, чего вы боитесь? Если вы точно знаете, что ребенок его. Если результат будет отрицательный, сделаете повторно где забот будет произведен при вас. Если это ребенок его то все расходы будет оплачивать он.

Экспертиза ДНК подразделяется на судебную генетическую экспертизу и молекулярно-генетическую экспертизу. Если экспертиза проводится проводится по определению суда: КТО ОПЛАЧИВАЕТ экспертизу? КАКОЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ используется для проведения экспертизы (кровь, ногти, волосы, букальный эпителий или ДОСТАТОЧНО только крови)? КТО решает вопрос — какой биологический материал сдавать — суд или истец и ответчик?

Смотрите так же:  Развод на матрице

Экспертизу оплачивает тот, кто ходатайствует о ее проведении. Достаточно сдать кровь.

Экспертизу оплачивает тот, кто ходатайствует о ее проведении. Достаточно сдать кровь. Удачи!

Очень прошу вас выложить образец ходатайства о проведении молекулярно-генетической экспертизы для оспаривания отцовства. Нигде не могу найти даже примерный план его составления и перечень вопросов. Заранее спасибо.

Обратитесь в очную консультацию. Составление ходатайств — это уже юридическая услуга, которую вам с удовольствием окажут за деньги. С уважением, Антон Жаров

Каким документом и с какой даты введена в использование молекулярно-генетическая экспертиза для установления отцовства?
Возможно ли применеие данной экспертизы для установления отцовства детей родившихся до даты начала использования данной экспертизы?

Молекулярно-генетическая экспертиза утв. Приказом МЗ РФ № 161 от 24.04.2003г.Никаких ограничений в проведении данного вида экспертизы для установления отцовства детей, родившихся до даты ее введения не установлено.

Будет ли действительна в судебном заседании молекулярно-генетическая экспертиза спорного отцовства ДНК, если забор крови проведен по всем правилам назначения экспертизы по суду и отправлен в Российский центр судебно-медицинской экспертизы предприятием, забиравшем кровь, но из-за отсутствия определения судьи проведена в частном порядке или все-таки придется ждать определения судьи (судья направил на забор крови, а решение об экспертизе еще не вынес)? Как быть в этой ситуации, мне кажется, что судья специально затягивает решение вопроса об экспертизе, дабы дать повод представителю ответчика считать экспертизу не действительной? Помогите пожалуйста.

Уважаемая Валентина! Экспертиза, проведенная в частном порядке не является экспертизой в смысле гражданско-процессуального законодательства, т.к. в соответствии со ст. 79 ГПК РФ экспертиза может быть назначена только судом. Поэтому никакого затягивания нет, судья действительно должна назначить экспертизу, которая будет являться доказательством по делу. Ваше же исследование так и является исследованием, не может являться доказательством по делу и может служить только дополнительным основанием для назначения экспертизы. С уважением, Дмитрий Константинович.

Если стороны признают в судебном порядке достоверность того, что исследованы именно их образцы ДНК и нет сомнений в компетенции экспертной организации, то данное исследование будет приобщено к материалам дела и на его основании будет вынесено судебное решение. Это типичная судебная практика. Проблем быть не может. Конечно некоторые адвокаты «шизят» и затягивают процесс, назначая повторные экспертизы, но при этом необходимо ставить вопрос, что если судебная экспертиза подтвердит выводы исследования, то исследование обязательно должно быть приобщено к материалам дела, а его стоимость возложена на проигравшую сторону. Подобный подход оздаравливает ситуацию при разборе дела и неправая сторона далеко не всегда готова два раза оплачивать дорогую генетическую экспертизу.

Молекулярно генетическая экспертиза

ГОСТ Р 57343-2016

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА

Термины и определения

Forensic molecular genetic analysis. Terms and definitions

Дата введения 2017-04-01

1 РАЗРАБОТАН Федеральным бюджетным учреждением «Российский федеральный центр судебной экспертизы при Министерстве юстиции Российской Федерации» совместно с Федеральным государственным бюджетным учреждением «Российский центр судебно-медицинской экспертизы» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Следственным комитетом Российской Федерации, Федеральным государственным казенным учреждением «Экспертно-криминалистический центр Министерства внутренних дел Российской Федерации», Институтом криминалистики Центра специальной техники ФСБ России

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 134 «Судебная экспертиза»

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомления и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

Установленные в настоящем стандарте термины расположены в систематизированном порядке, отражающем систему понятий в области судебной молекулярно-генетической экспертизы.

Для каждого понятия установлен один стандартизованный термин.

Термины-синонимы приведены в качестве справочных данных и не являются стандартизованными.

Приведенные определения можно при необходимости, изменять, вводя в них производные признаки, раскрывая значения используемых в них терминов, указывая объекты, входящие в объем определяемого понятия. Изменения не должны нарушать объем и содержание понятий, определенных в настоящем стандарте.

В стандарте приведены иноязычные эквиваленты стандартизованных терминов на английском языке.

Стандартизованные термины набраны полужирным шрифтом, их краткие формы, представленные аббревиатурой — светлым, синонимы — курсивом.

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает термины и определения понятий в области судебной молекулярно-генетической экспертизы. Стандарт предназначен для применения лицами, проводящими судебные молекулярно-генетические экспертизы.

Требования стандарта распространяются как на государственных судебных экспертов, так и на негосударственных судебных экспертов. Термины, установленные настоящим стандартом, обязательны для применения во всех видах документации и литературы в области судебной молекулярно-генетической экспертизы, входящих в сферу действия работ по стандартизации и (или) использующих результаты этих работ.

Молекулярно-генетическая экспертиза: как ловят маньяков

Да, речь идет о ДНК и молекулярно-генетической экспертизе. Всё вроде бы просто: берется ДНК из клеток, оставленных преступником, и сравнивается с ДНК из клеток подозреваемого. На самом деле, конечно, простота тут кажущаяся. Если некоторые живые клетки можно разглядеть в слабенький школьный микроскоп, а то и невооруженным глазом (пример — яйцо), то ДНК — объект микромира, и так просто «взять» ее не получится. То же со «сравнением». ДНК человека составляют 3,1 млрд пар оснований. Прочтение (секвенирование) всего этого объема информации — задача крайне трудоемкая.

Сколько надо клеток?

О том, как составляется уникальный генетический портрет человека и какие технологии при этом применяются, мы поговорили с представителями компании Gordiz — единственного в России производителя реагентов для проведения генетических судебно-медицинских экспертиз. Для начала хотелось узнать, какой минимум биологического материала должен оставить преступник на месте преступления, чтобы молекулярно-генетический анализ стал возможен.

Схема полимеразной цепной реакции показывает основные этапы многократного копирования интересующего участка ДНК (маркера). На этапе денатурации под воздействием нагрева цепочка ДНК распадается на две нити. На этапе отжига при охлаждении к отдельным нитям ДНК присоединяются метки-праймеры. На этапе элонгации фермент полимераза достраивает вторую нить исследуемому участку.

«Можно в принципе получить результат из одной клетки, — говорит специалист компании Сергей Леонов, врач-биохимик, несколько лет проработавший судмедэкспертом. — Есть, например, приборы — лазерные микродиссекторы, которые позволяют вырезать из исследуемых образцов единичные клетки. Однако работа с таким малым количеством генетического материала не относится к стандартным технологиям и процессам и не гарантирует высокую надежность. Для нормального процесса нужно как минимум 10−15 клеток, и на самом деле это очень маленькое количество. Одно прикосновение рукой к предмету оставляет на нем сотни клеток».

Да, человек щедро разбрасывается генетическим материалом, но уже на этапе поиска биологических следов преступника судмедэкспертов поджидает много проблем. Например, отличный материал для исследования — кровь, следы которой хорошо заметны и в них обычно много ДНК. Но в пятне крови могли смешаться кровь преступника и жертвы. Как отделить клетки друг от друга? Задача несколько упрощается, если преступник и жертва разнополы: тогда возможна предварительная сортировка по наличию или отсутствию Y-хромосомы. Вообще работа со смешанными объектами — это часто встречающаяся ситуация: как правило, предметы, к которым прикасался злоумышленник, трогал кто-то и до него, и там можно найти биоматериал, принадлежащий десяткам людей. Для выделения нужного материала порой используют количественный метод: след преступника самый свежий, а значит, если количество каких-то клеток на поверхности объекта хотя бы на порядок превышает число остальных, можно предположить, что это и есть искомый биоматериал.

Типичный случай: после изнасилования эпителиальные клетки жертвы смешаны со сперматозоидами преступника. Для этого случая создан специальный метод. Поскольку эпителий имеет меньшую структурную прочность по сравнению с мужскими половыми клетками, его можно разрушить специальными химикатами, оставив сперматозоиды невредимыми и получив чистую фракцию клеток насильника.

Таким образом, собственно молекулярно-генетическому исследованию предшествует поиск необходимого материала и выделение его из разных смесей. Существуют, например, химические методы поиска следов крови там, где эти следы пытались отмыть. Есть технологии поиска клеток, оставленных на бумаге и других материалах.

Другой вопрос — сохранность биоматериала. С одной стороны, прочитан геном неандертальца и мамонта, то есть ДНК может сохраняться десятки тысяч лет. А с другой — в пятне крови, оставленном преступником пару дней назад, ДНК может не оказаться вовсе. Как же так? «ДНК — это одна из самых устойчивых биомолекул, — объясняет Сергей Леонов. — Если есть условия для хранения, она может оставаться в целости почти неограниченное количество времени. Лучшие условия — это высушивание, например на бумаге. Лично мне приходилось участвовать в работах по идентификации останков солдат, погибших во время Великой Отечественной. ДНК, обнаруженные в останках, сравнивались с сохранившимися образцами ДНК с фронтовых писем, которые предоставляли родственники погибших в этих местах воинов».

ДНК быстро разрушается под воздействием разных биологических, химических и физических факторов. Если биоматериал попадает во влажную среду, тут же начинается гниение. Гниение — это не что иное, как поедание клеток бактериями. Бактерии к тому же выделяют особые вещества — нуклеазы, которые разрушают весь находящийся поблизости генный материал: это оружие борьбы с вирусами. Если платок с пятном крови стал объектом гнилостных процессов, может оказаться, что пятно крови есть, а ДНК в нем уже нет. Наличие и концентрация в образцах генного материала будут выявлены химическими методами в ходе химического анализа, однако до того, как это произойдет, необходимо экстрагировать ДНК из клеточной среды. «Для этого, — говорит Сергей Леонов, — применяются специальные реагенты, которые полностью разрушают материал клетки, оставляя лишь ДНК. Затем ДНК электростатически связывается с сорбентом, который извлекается, а затем смывается водой. Так получается чистый водный раствор ДНК». Если согласно дальнейшему анализу генный материал есть в растворе и в требуемом количестве, можно приступать к созданию генетического «отпечатка».

Смотрите так же:  Требования к руководителю строительной организации

На схеме показана классическая схема генетического анализа с использованием агарозного геля. Маркеры двигаются под воздействием электрического поля в блоке геля. Поскольку маркеры меньшего размера встречают меньшее сопротивление геля, они вырываются вперед. Окончательная идентификация маркеров происходит с помощью лазерной подсветки, возбуждающей флюоресценцию.

Польза от молчания

Первым делом следует заметить, что сравнивать полностью две ДНК никакой нужды нет. Генетически все люди на Земле идентичны на 99,99%, и потому есть смысл анализировать лишь сходство-различие определенных участков генома, которые обладают полиморфизмом, то есть представлены у разных людей в нескольких разных видах. «Золотым стандартом» на сегодняшний день считается исследование полиморфных маркеров, имеющих переменную длину. Маркеры — это участки «молчащей» ДНК, которые не выступают в качестве действующих генов и не кодируют белки. Зато они имеют характерную структуру — одни и те же последовательности пар оснований повторяются в них несколько раз. Разное число повторов и формирует тот самый полиморфизм. Разумеется, число вариантов длины одного маркера не равно числу людей на Земле. Если у маркера есть (условно) десять вариантов, то обладание маркером определенной длины означает лишь принадлежность к одной из десяти групп человечества, численностью в сотни миллионов человек каждая. Но если мы добавим сюда данные по второму полиморфному маркеру, группа, где встречается такое сочетание длин, заметно сузится. Речь пойдет уже о миллионах человек. При добавлении новых маркеров будет, как говорят в науке, экспоненциально нарастать дискриминационный потенциал, и наконец, число маркеров можно довести до такого количества, когда сочетание данных по их длинам станет уникальным для отдельной личности, а вероятность повтора этого «рисунка» практически сведется к нулю. Ключ к идентификации личности — всего-то дюжина полиморфных маркеров. Но тут мы вспомним, что ДНК — объект микромира, и ни линейкой, ни штангенциркулем ее участки померить невозможно. Здесь на помощь приходит биохимия и электричество.

Конструктивный бульон

Молекулы, даже такие сложные, как цепочки ДНК, настолько малы, что для молекулярно-генетического исследования требуется не одна копия интересующего нас участка генома (маркер), и не десять, и не сто, а миллионы и миллиарды. Требуется, таким образом, значительная концентрация копий маркеров, которая сделает возможным физическую индикацию параметров. Ядро, самый сложный момент всей технологии идентификации личности — полимеразная цепная реакция (ПЦР), которая как раз и позволяет накопировать маркеров столько, сколько нужно. Реакция происходит в растворе, где присутствуют исследуемые ДНК, своеобразные метки-праймеры (фактически конструктивно идентичные небольшим участкам одной нити ДНК), находящиеся в «свободном плавании» формирующие ДНК азотистые основания — аденин (A), гуанин (G), цитозин ©, тимин (T), катализаторы и, наконец, главный действующий персонаж — фермент Taq-полимераза. Реакция происходит при переменных температурных режимах. Сначала с помощью нагрева ДНК денатурируется, то есть ее «двойная спираль» распадается на две нити, а пары оснований размыкаются. Затем при охлаждении праймеры отмечают границы интересующего нас маркера. Они примыкают к нитям ДНК, на небольшом участке как бы восстанавливая двойную структуру молекулы. После этого полимераза «берет» из раствора азотистые основания и, работая по одну сторону маркера, достраивает вторую нить для каждой из нитей денатурированной ДНК. В итоге вместо одной ДНК в растворе появляются две молекулы с частично восстановленной двойной структурой (в частности, для маркера). Затем все повторяется: денатурация с разделением двух нитей, праймеры и работа полимеразы. В результате цепной реакции мы получаем огромное количество копий имеющего нормальную двойную структуру маркера.

«ПЦР — очень сложный и дорогостоящий процесс, — говорит гендиректор компании Gordiz Владимир Орехов. — Количество компаний в мире, которые выпускают реагенты для такой реакции, можно посчитать на пальцах одной руки, и одна из них — наша — находится в России. Главная сложность в том, что в пробирке одновременно должны копироваться все маркеры и при этом не мешать друг другу. Сколько нужно маркеров? Американский стандарт CODIS включает в себя 13, европейский ESS — 12. Хотя маркеры из двух систем пересекаются, есть и отличия. Чтобы удовлетворить нужды специалистов, работающих в рамках разных стандартов, мы выпускаем реагенты для ПЦР с участием 19 маркеров. Такого количества хватит для идентификации уникальной личности, даже если население Земли вырастет на несколько порядков. Есть у нас и свое ноу-хау. Дело в том, что обычно реагенты для ПЦР выпускаются в жидком виде, что предъявляет особые требования к условиям хранения и транспортировки (в частности, нужна заморозка). Мы производим реагенты методом высушивания сырых смесей, и никаких особых условий для транспортировки им не нужно. Все это удешевляет процесс и упрощает задачу доставки реагентов, например, в отдаленные районы. Отмечу, что все сырье для реагентов отечественного производства».

Генетический анализатор — это аппарат, представляющий более продвинутую технологию сортировки выделенных из ДНК маркеров. Здесь маркеры двигаются в капиллярах из пористого полимера. На фото представлен прибор «НАНОФОР-05», выпущенный российской компанией «Синтол».

Продукт ПЦР — раствор с высокой концентрацией маркеров — это уже готовая база для проведения замеров. Методики могут несколько отличаться, но в основе их лежит процесс, знакомый многим, кто посещал кабинеты физиотерапии в поликлиниках. Это электрофорез — движение заряженных молекул в электрическом поле.

«До сих пор в России пользуются методом разделения продукта ПЦР на полиакриламидном геле, — рассказывает Сергей Леонов. — На смену этому методу, который берет начало с 1980-х, пришли генетические анализаторы. В них движение молекул происходит внутри капилляров из пористого полимера. Но суть одна: маркер, являясь катионом, при приложении электрического поля начинает двигаться, однако из-за сопротивления среды более длинная молекула тормозит, а короткая передвигается быстрее».

Таким образом, молекулы сепарируются по длине. Правда, некоторые маркеры могут иметь одинаковую длину (одинаковое число пар оснований), различаясь при этом по структуре размещения оснований. Чтобы избежать путаницы, потенциально схожие по размерам маркеры еще в процессе ПЦР получают флюоресцентную метку (одного из четырех или пяти цветов). В генетическом анализаторе маркеры подсвечиваются лазером, луч которого возбуждает свечение определенного цвета. После этого маркер может считаться окончательно идентифицированным. Итоговый документ анализатора — таблица, в которой цветом отмечено наличие в геноме тех или иных вариантов (аллелей) всех исследуемых маркеров. И это все?

«Нет, не все, — говорит Владимир Орехов. — Если совпадают образцы следа и живой ткани, возникает вопрос статистики — насколько вероятно совпадение. Теоретически вероятность существует, и по итогам молекулярно-генетических исследований вероятность 100% не выдается. Другое дело, что вероятность точной идентификации составляет 99% плюс много цифр после запятой. Но чтобы заключение имело все признаки научности, эту вероятность надо посчитать математически с учетом, например, популяционных частот для каждого признака (распространенный признак — больше вероятность совпадения, редкий — меньше). В связи с этим существует миф о том, что какие-то виды криминалистических экспертиз дают однозначный ответ «да» или «нет», а генетическая экспертиза дает лишь количественную оценку вероятности. Но на самом деле самый точный ответ дает именно генетика, а, например, почерковедение или дактилоскопия могут ошибаться, и такие случаи известны. Конечно, в генетическую экспертизу может вмешаться человеческий фактор (лаборант перепутал образец и т. п. ), но если исследование проведено правильно, оно дает строго научный и точный результат».

С течением времени молекулярно-генетическая экспертиза становится все более распространенным и все менее дорогим методом криминалистики. При этом эффективность ее крайне высока. С 1990-х годов в США, Германии, Великобритании действуют законы о геномной регистрации. Согласно этим нормативным актам исследуется и заносится в базу данных биологический материал, оставленный на месте преступления не установленными лицами. В эту же базу заносится генный «паспорт» людей, отбывающих наказание за особо тяжкие преступления. Такая база оказалась весьма эффективным средством раскрытия преступлений, в которых нет ни подозреваемых, ни свидетелей, так как в большом количестве случаев неопознанный генетический материал рано или поздно находил посредством базы своего хозяина или показывал связь с другими совершенными преступлениями. Такой закон принят в 2009 году и в России, однако финансирование его началось лишь недавно, и говорить о серьезном эффекте для нашей страны пока преждевременно.